Allegra Aktivt Indhold

Allegra indeholder det aktive stof fexofenadinhydrochlorid, som tilhører gruppen af ikke-sederende H1-antihistaminer. Dette stof virker ved at blokere histaminreceptorer, hvilket reducerer allergiske symptomer uden at krydse blod-hjerne-barrieren og dermed minimerer træthed.

Indikationer for Brug

Medicinmidlet anvendes primært til behandling af sæsonbetinget allergisk rhinitis og nældefeber (urticaria). Det lindrer symptomer som nysen, rindende næse, kløe, røde øjne og hududslæt forbundet med allergi. Allegra kan både bruges til akut lindring og til længerevarende symptomkontrol.

Farmakokinetiske Egenskaber

Fexofenadin absorberes hurtigst fra mave-tarmkanalen med maksimal plasmakoncentration inden for 1-3 timer. Stoffets biotilgængelighed påvirkes af fødeindtagelse, hvor et fedtholdigt måltid kan reducere absorptionen. Stoffet udskilles primært uændret via galde og urin uden aktiv metabolisme i leveren.

Dosisvejledning og Administrationsform

Standarddosen til voksne og børn over 12 år er 120 mg to gange dagligt eller 180 mg én gang dagligt. Til børn mellem 6 og 11 år anvendes typisk en dosis på 30-60 mg to gange dagligt. Medicinen findes som tabletter og oral suspension, hvilket muliggør tilpasning efter alder og sværhedsgrad af symptomer.

Interaktioner med Andre Lægemidler

Allegra interagerer med visse antacida indeholdende aluminium eller magnesium, som kan reducere absorptionen af fexofenadin. Indtagelse af juice fra æbler, appelsiner eller grapefrugt samtidig med Allegra kan også sænke stoffets plasmaniveau. P-glycoproteinhæmmere kan påvirke elimination af stoffet, men kliniske konsekvenser er sjældne.

Bivirkninger og Hyppighed

De mest rapporterede bivirkninger inkluderer hovedpine og kvalme, som forekommer i et lavt antal tilfælde. Mindre almindelige bivirkninger kan være svimmelhed, træthed og tør mund, dog uden alvorlige konsekvenser i de fleste tilfælde. Allergiske reaktioner over for fexofenadin er sjældne og kræver separat lægelig vurdering.

Farmaceutiske Formuleringer

Allegra fremstilles som filmovertrukne tabletter på 60 mg og 120 mg, samt som oral suspension med en koncentration af 30 mg/ml. Tabletterne er designet til at sikre en stabil frigivelse og forøget behandlingseffektivitet ved korrekt dosering. Suspensionen muliggør anvendelse hos patienter, som har vanskeligt ved at sluge tabletter.

Kliniske Studier og Effektivitet

Flere dobbeltblindede, placebokontrollerede studier har dokumenteret Allegra’s effektivitet i at reducere symptomer på allergisk rhinitis og kronisk nældefeber. Resultater har vist signifikant symptomlindring efter få timer og op til 24 timers varighed. Effekten opretholdes ved daglig dosering, og tolerabilitet vurderes som høj.

Specifikke Patientgrupper

Børn under 6 år bør anvende Allegra med forsigtighed, og dosering bør justeres efter vejledning. Ældre patienter kan anvende normaldosering, da farmakokinetikken ikke ændres væsentligt med alder. Patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion kræver ingen dosisjustering, men overvågning anbefales ved svær dysfunktion.

Opbevaringsbetingelser og Holdbarhed

Lægemidlet skal opbevares ved højst 30°C og beskyttes mod fugt og direkte sollys. Holdbarheden varierer afhængigt af formuleringen, hvor tabletter almindeligvis har en holdbarhed på op til 3 år, mens oral suspension skal anvendes inden for 3 måneder efter åbning. Opbevaring i originalemballage anbefales for at bevare stabiliteten.

Virkemekanisme og Receptorbinding

Fexofenadin fungerer som en selektiv antagonist ved histamin H1-receptorer i perifert væv. Blokering af disse receptorer medfører en reduktion af allergireaktionernes symptomer uden at inducere sedation, da stoffet ikke krydser blod-hjerne-barrieren nævneværdigt. Denne selektivitet adskiller Allegra fra ældre generationers antihistaminer.

Måling af Effekt og Terapikontrol

Effekten af Allegra kan vurderes ved symptomscore og patientrapporterede outcome-skalaer i klinisk praksis. Terapirespons bør monitoreres efter 1-2 uger for justering af dosis eller skift til alternativ behandling. Betydelige forbedringer kan forventes i løbet af få dage, men langtidseffekt bør regelmæssigt evalueres ved kroniske allergitilfælde.